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日照东港万核医学检测中心
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肿瘤基因检测BRCA/HRD

日照单样本-BRCA1/2基因血液分子分型研究

样本类型

血液(白细胞)

价格

2700元

适用人群

通过抽血检测BRCA1/2两个关键基因的状况,评估与遗传性肿瘤相关的风险。

谁需要做这个检测?

  • 在日照生活,直系亲属中有多人患有乳腺癌或卵巢癌的女士。
  • 自身已经确诊,希望了解用药和遗传相关性的女士或先生。
  • 关注自身健康,希望进行风险管理的日照高净值人士。
  • 在日照备孕或计划进行生育指导的夫妇。
  • 希望通过科学手段进行长期健康规划的家庭。

这个检测能查出什么?

这项检查就像为您的遗传信息进行一次关键的“零件排查”。我们重点关注BRCA1和BRCA2这两个基因。它们是人体的“修复工具箱”,负责修复细胞内的DNA损伤。如果这两个基因本身存在特定类型的改变(通常称为“胚系突变”),就像工具箱里的关键工具损坏了,那么细胞损伤可能更容易累积,从而与某些肿瘤(尤其是女性的乳腺和卵巢相关肿瘤)的发生风险增加相关。这项检测就是通过分析您的血液样本,寻找这两个基因是否存在这类遗传性的改变。它能发现已知的、有明确意义的相关改变。但需要了解,它主要针对这两个特定基因的特定区域,不能覆盖所有与肿瘤相关的基因,也无法检测后天获得的基因改变。检测结果是一种风险提示,不能等同于诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。只需在日照的合作采样点或自行预约护士上门,抽取您手臂静脉的少量血液(约5-10毫升,相当于一小管)即可。采样前无需空腹,正常饮食饮水不影响。抽血过程与常规体检抽血相同,由专业人员进行,只有轻微的针刺感,数秒即可完成。采样后,样本会由专业物流冷链运输至实验室。您也可以选择在日照的指定机构直接完成采样。整个采样环节通常在10分钟内可以结束。

结果准确吗?安全吗?

我们采用经过验证的测序技术,对BRCA1/2基因的相关区域进行高精度分析,技术本身具有很高的准确性。检测在符合资质的实验室内进行,流程有严格的质量控制。样本仅用于您指定的检测项目,您的遗传信息数据会进行匿名化处理,并遵循严格的隐私保护政策。需要理解的是,任何检测都无法达到100%的绝对准确。如果检测结果为“未发现明确意义改变”,仅代表在当前技术认知下,在所检测的范围内未发现相关改变,不能完全排除未来风险。如果发现明确改变,我们建议您与遗传咨询顾问或相关专业人士进行深入沟通,以全面理解其意义。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能不能报销医保?
不能报销。这是一项自费的健康管理服务项目,费用为2700元,目前不在日照及全国的医保报销范围内。
结果出来后,会有人电话通知我吗?
会的。报告生成后,我们的客服人员会第一时间通过电话或短信通知您。同时,报告会发送至您预留的邮箱,请注意查收。
我和家人一起做,能有团购价或者折扣吗?
您好,如果您和家人同时进行多个样本的检测,我们可以视情况为您申请一定的费用优惠或提供家庭套餐方案。具体折扣需要根据同时检测的样本数量来定,建议您直接联系我们的顾问进行详细咨询。
这个检测和那种几千块钱的“全基因组测序”比,有什么优势?
本项目专注于BRCA1/2这两个证据最明确、临床意义最清晰的基因,分析深度和解读专业性更具针对性。而消费级的“全基因组测序”范围虽广,但对特定疾病基因的解读深度有限,可能发现大量意义不明的变异,反而增加困惑。本项目性价比和临床实用性更高。
如果我对你们的服务不满意,有什么投诉或反馈的渠道吗?
我们非常重视您的体验。如果您有任何意见或建议,可以通过我们的官方客服电话、邮箱或在线客服渠道进行反馈。我们设有专门的客户服务团队,会认真处理并尽快给您答复。

注意事项

  • 采样前无需空腹,但建议避免油腻饮食,以免影响血液状态。
  • 请确保申请单上填写的个人信息(尤其是姓名)准确无误。
  • 采样前后请保持正常作息,避免剧烈运动和情绪大幅波动。
  • 收到电子报告后,请妥善保管您的查询密码,勿泄露给他人。
  • 检测报告为专业性文件,建议在有需要时与专业人士共同解读。
  • 此项检测为自费项目,请在采样前确认费用并完成支付。
  • 报告结果仅反映检测时的遗传状态,不排除后天获得性改变。
  • 结果可能对家庭成员有提示意义,请审慎考虑家庭内部沟通。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分5.0)

邓** 已验证 淋巴瘤患者

帮我父亲做的,他不太会用智能手机。我表扬一下他们的电话客服,对于老年用户特别有耐心,语速慢,反复确认,还会用更生活化的比喻来解释问题。这种针对不同用户群体的细微调整,体现了服务的温度。

机构回复

感谢您分享这个细节。服务好每一位用户,特别是需要更多帮助的老年群体,是我们应尽的责任。我们会将您的表扬转达给客服团队,鼓励他们继续保持这份耐心和体贴。

2026-04-1333人觉得有用
马** 已验证 化疗前检测

结直肠癌患者,病友群里有人推荐。一开始担心是智商税,但看到你们和很多大医院有合作,就试试。价格比医院直接开单稍微便宜点,而且服务更灵活,可以线上预约和查看报告。体验不错,性价比在我看过的几家里面算中上。

机构回复

感谢您的信赖与推荐。我们通过与临床机构的合作,确保检测质量,同时利用线上化服务优化体验、控制成本,力求提供高性价比的选择。

2026-04-098人觉得有用
姚** 已验证 主治医生推荐

卵巢癌患者,第一次做基因检测。对比了其他家,你们的速度承诺是最明确的,实际上也做到了(7天)。报告很厚,但关键的“临床诊断与建议”部分总结得很清晰,医生一眼就能抓住重点。

机构回复

感谢您的选择和对比。我们深知“时间明确”对患者的重要性。同时,我们优化了报告结构,将核心结论前置并突出显示,就是为了让医患双方都能高效获取关键信息,不耽误治疗。

2026-04-076人觉得有用
韩** 已验证 体检异常

第一次接触基因检测,心里没底。客服不仅发了详细资料,还推荐我先看他们平台的两个科普短视频,说看完再聊效率更高。我照做了,果然沟通起来顺畅很多。这种引导用户提前学习的做法,很聪明,体验感很好。

机构回复

您能认可我们的科普前置方式,我们很开心。帮助用户建立初步认知,是为了让后续的专业沟通更聚焦、更高效。感谢您的积极配合与肯定!

2026-03-2349人觉得有用
罗** 已验证 肝癌家属

我是二次手术前做的,想看看有没有靶向药机会。当时觉得时间紧,加急服务需要额外费用,但没办法只能选。最后加急费加上检测费总共确实是一笔不小的开销。不过好在赶在手术决策前拿到了结果,指导了方案,从结果倒推,这钱不得不花,也花得必要。

机构回复

理解您在特殊时间节点的急切心情。我们提供加急选项是为了满足紧急临床决策需求,虽然涉及额外成本,但能及时提供关键信息。感谢您在重要时刻选择我们。

2026-03-3045人觉得有用
曹** 已验证 靶向用药参考

我是BRCA2突变携带者,检测是为了指导健康管理。之前担心检测结果会被保险公司或雇主知道,在官网仔细看了隐私条款,又电话确认了他们不与任何第三方共享数据,也没有商业保险查询接口,这才放心下单。

机构回复

您的担忧非常必要。我们郑重承诺,检测结果属于您的个人隐私,未经您本人书面同意,绝不会向保险公司、雇主或任何第三方机构提供。我们的法律条款对此有明确约束,请您放心。

2026-03-1766人觉得有用
范** 已验证 家族史筛查

爸爸得了肝癌,我来做相关基因检测。最怕抽血时手臂发麻,这次提前跟护士说了。她调整了进针角度和我的手臂姿势,整个过程真的没有麻!太惊喜了。专业的就是不一样。

机构回复

非常感谢您的反馈。根据您的个体情况调整采样手法,正是我们专业价值的体现。能够解决您的担忧,我们倍感荣幸。祝好!

2026-03-0734人觉得有用
贺** 已验证 胃癌家属

因为有家族史,下决心来做BRCA检测。预约和采样流程都很顺畅。唯一小遗憾的是,报告出来后,虽然数据很全,但部分术语我看不太懂,希望解读部分能更通俗一些,多用些比喻或图表。

机构回复

非常感谢您的珍贵意见。我们已经意识到报告的可读性非常重要,正在着手开发更通俗易懂的图文版解读和线上视频讲解功能,努力让复杂的基因信息更贴近用户理解。

2026-01-1541人觉得有用
蒋** 已验证 肺癌家属

肠癌肝转移,病情比较急。当时最看重的是出报告速度,你们承诺的时间比较可靠,价格也在可接受范围。果然按时出了报告,找到了一个可用靶向药的罕见融合突变。虽然药费不菲,但至少看到了希望。这个检测费相当于为治疗打开了关键的一扇门。

机构回复

在与时间赛跑的情况下,快速、准确地提供结果是我们的使命。听到检测结果为您的治疗带来了新的希望,我们团队深感鼓舞。请继续加油,祝您治疗有效!

2026-02-1642人觉得有用
万** 已验证 肝癌家属

妈妈是卵巢癌患者,我出于家族史筛查的目的来做检测。等待报告那两周挺煎熬的,客服小姐姐特别好,中间还主动发消息安抚我情绪,告诉我大概进度。虽然最终结果是好的(阴性),但这个过程让我觉得钱花得值,他们是真的在关心人,而不只是做个冷冰冰的检测。

机构回复

非常理解您在等待过程中的焦虑心情。我们努力在保证检测准确性的同时,也通过主动沟通来缓解您的等待压力。很高兴结果是好的,但健康管理的意识不能松懈。后续有任何疑问,欢迎随时联系我们。

2026-01-0146人觉得有用
潘** 已验证 体检异常

作为肺癌家属,给父亲做的。价格透明,没隐藏收费,这点很好。报告里不仅有突变列表,还有针对每个突变的用药推荐和临床试验信息,非常实用。我们拿着报告去和主治医生讨论,医生也说信息很全,对制定后续方案有帮助。感觉钱花在了获取有效信息上。

机构回复

提供全面、前沿且实用的信息是我们的目标,能辅助您与主治医生进行高效沟通,我们倍感欣慰。感谢您对我们专业性的认可,我们将继续更新数据库,保持信息的时效性。

2026-02-2853人觉得有用
田** 已验证 家族史筛查

妈妈是肠癌患者,医生建议我们子女也查一下相关基因。带妈妈来抽血,她年纪大了怕疼。护士动作特别麻利,还一直跟妈妈聊天夸她配合得好,妈妈整个过程都很平静。采血后观察区座椅舒服,有温水提供,考虑很周到。

机构回复

感谢您和阿姨的信任。为年长用户提供更贴心、更高效的采样服务是我们持续关注的重点。听到阿姨体验良好,我们非常欣慰。家庭健康管理至关重要,希望能为您的家人们提供坚实的支持。

2026-02-0220人觉得有用
李** 已验证 术前检测

刚拿到报告,价格确实不算便宜,但感觉这钱花得值。整个过程很规范,从抽血到出报告时间也快。关键是客服和遗传咨询师很有耐心,把报告里那些专业术语都解释清楚了,让我明白了自己的情况该怎么应对。对比了一下市面上的同类服务,这个深度和后续咨询的配套,性价比还是不错的,图个安心。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因检测服务的认可。我们始终致力于为客户提供精准、可靠的基因检测与专业的遗传咨询服务。您的安心是我们最大的追求,后续如有任何疑问,我们的遗传咨询团队将持续为您提供支持。

2026-03-2363人觉得有用
孟** 已验证 甲状腺结节

我是术后复查监测用的。有个细节特别好:报告出来后,他们发邮件的同时还会发一条短信提醒,防止邮件被淹没。而且邮件里不仅附了完整报告,还有个给医生看的总结版PDF,方便我直接转发给主治医生,非常贴心。

机构回复

谢谢您注意到我们的用心设计!我们深知医疗信息传递的准确和及时很重要,多通道提醒和“医患双版”报告正是为了提升沟通效率,让您和医生都能快速抓住重点。

2025-10-2712人觉得有用

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